Оземпик-слепота и паралич желудка: масштабный скандал вокруг лекарств для похудения

Популярные препараты для похудения и лечения диабета оказались в центре масштабного судебного разбирательства. Против фармацевтических гигантов Novo Nordisk и Eli Lilly в рамках федерального многоокружного судопроизводства (MDL) в США уже подано более 4300 исков от пациентов, столкнувшихся с тяжелыми, порой необратимыми осложнениями после приема лекарств Ozempic, Wegovy, Mounjaro и Zepbound.

Судебный процесс разделен на два ключевых направления:

• Паралич желудка и непроходимость (более 4000 дел). Пациенты обвиняют производителей в сокрытии рисков тяжелых поражений ЖКТ. Побочный эффект препаратов класса GLP-1, направленный на замедление пищеварения для продления сытости, у тысяч людей перерос в хронический гастропарез (паралич желудка). Это состояние лишает орган способности сокращаться, вызывая непрекращающуюся рвоту и боли. Ранее FDA уже обязало обновить этикетки препаратов, добавив предупреждение о риске кишечной непроходимости (илеуса).

• Необратимая слепота (278 дел). Пациенты потеряли зрение из-за развития редкого синдрома NAION (неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия), который называют «инсультом глаза». Согласно исследованию ученых из Гарварда, у принимающих семаглутид риск развития NAION возрастает в 4–7 раз. Буквально на днях, 9 ноября 2026 года, FDA официально потребовало добавить жесткое предупреждение о риске слепоты на упаковки всех GLP-1 препаратов.

Фармацевтические компании Novo Nordisk и Eli Lilly категорически отвергают обвинения, заявляя, что данные патологии являются крайне редкими, а сами ожирение и диабет выступают естественными факторами риска для ЖКТ и зрения.

На данный момент судебный процесс находится на стадии досудебного сбора доказательств. Финальные вердикты или глобальные соглашения о выплатах пока не утверждены, однако юридические эксперты прогнозируют многомиллионные компенсации пострадавшим.