По меньшей мере четыре аптечные сети в Молдове продают фармацевтическую продукцию, произведенную компанией без действующих разрешительных документов. Об этом говорится в расследовании ONE TV.
Журналисты провели контрольные покупки в аптеках и запросили документы на несколько продуктов, среди них «Меновазин», «Димексид», настойка календулы и препарат на основе пустырника.
По данным ONE TV, производитель Eladum Pharma SRL из Кожушны имеет только санитарные заключения, срок действия которых истек еще в 2023 году. При этом продукция снова начала поступать на рынок с марта 2026 года.
Представитель компании Штефан Думбравэ признал, что санитарные заключения просрочены. Он заявил, что производство возобновили после приказа министра здравоохранения №168 от 10 марта 2026 года, который касается переклассификации ряда фармацевтических продуктов и предусматривает переходный период для местных производителей.
Думбравэ сказал: «Да, он просрочен. Никто не сказал, что он не просрочен. До появления приказа мы не производили. Сейчас это делается на основании приказа».
По версии производителя и части аптек, приказ минздрава позволяет в течение года продолжать производство и продажу таких продуктов на основании ранее выданных санитарных заключений. Однако в самом приказе, как отмечает ONE TV, не говорится, что можно использовать документы с истекшим сроком действия.
Министр здравоохранения Эмиль Чебан в ответе для ONE TV заявил, что переходный период касается только санитарных заключений, которые были действительными на момент вступления приказа в силу.
В ответе министра говорится: «Просроченные санитарные заключения не могут использоваться для производства или размещения на рынке новых партий продукции. Производство разрешено исключительно в период действия санитарного заключения, выданного Национальным агентством общественного здоровья».
В ONE TV отмечают, что санитарное заключение, истекшее в 2023 году, не может покрывать продукцию, произведенную в 2026 году.
Журналисты также обратили внимание на реакцию госучреждений. В Национальном агентстве общественного здоровья заявили, что не могут вмешаться, поскольку не контролируют аптеки и продукцию, продаваемую через них.
Руководство Агентства по лекарствам и медицинским изделиям признало, что формулировка приказа могла создать путаницу. Однако в агентстве заявили, что не могут проверить аптеки без конкретной жалобы потребителя.
Директор агентства Юлиана Албу заявила: «Эта формулировка в приказе создала вакуум понимания, и каждый интерпретировал ее по-своему. Я согласна, что нужно вмешаться в редакцию этого документа. Не думаю, что правильно разрешать производство продукции на основании просроченных документов».
При этом Албу сказала, что для фармацевтической инспекции нужна жалоба с указанием конкретной аптеки и продукта.
ONE TV заявляет, что тема публично поднимается с марта, однако власти до сих пор не остановили производство и продажу продукции на основании санитарных заключений, просроченных почти три года назад.
