Управление по контролю качества продуктов питания и лекарств (FDA) утвердило продажу на рынке еще 11 видов никотиновых пакетиков. В пресс-релизе ведомства говорится о том, что в рамках научных исследований в FDA была проведена комплексная оценка рисков и пользы для населения США, включая преимущества для курильщиков, переходящих на изделия с потенциально меньшим риском, а также рисков для молодежи и тех, кто не использует табачные изделия. Для получения разрешения на продажу FDA должно иметь достаточно доказательств того, что новые изделия несут в себе больше преимуществ для населения, чем рисков.
Согласно оценке FDA, новые разрешенные изделия, включая вариант с 11 мг никотина, содержат меньшее количество большинства вредных и потенциально вредных веществ по сравнению с другими табачными изделиями для перорального применения или бездымными продуктами. Во многих случаях содержание этих веществ было настолько низким, что его количество даже невозможно было определить.
Данные, проанализированные FDA, также указывают на то, что эти изделия могут стать альтернативой для взрослых курильщиков и взрослых потребителей бездымных табачных изделий, которые полностью переходят на них. Кроме того, эти продукты могут обеспечивать достаточное количество никотина для снижения тяги к курению и облегчения симптомов абстиненции, тем самым помогая заменить более вредные табачные изделия.
В случае взрослых в возрасте не менее 21 года, которые курят или используют бездымные табачные изделия, полный переход на никотиновые пакетики, разрешенные FDA, помогает уменьшить воздействие множества вредных веществ, которые содержатся в сигаретах и бездымных табачных изделиях.
FDA утверждает, что новые разрешения являются важным шагом на пути к тому, чтобы альтернативы с потенциально меньшим риском стали более доступными для взрослых, уже использующих табачные изделия.
Напомним, что в июне 2026 года Управление контроля качества продуктов питания и лекарств разрешило продажу 20 видов никотиновых пакетиков в качестве «табачных изделий с измененным риском» (Modified Risk Tobacco Product — MRTP). Это были первые разрешения на продажу в качестве «табачного изделия с измененным риском», выданные по определённым продуктам из категории никотиновых пакетиков.
На сегодняшний день FDA разрешило продажу 43 видов изделий из категории никотиновых пакетиков.
